Pomóż Amelce
Amelka urodziła się 31 maja 2011 w Ustce z licznymi wadami rozwojowymi i natychmiast została przewieziona na oddział Patologii Noworodków do Gdańskiej Akademii Medycznej w celu dokładnej diagnozy.
pomozamelce.pl
Pierwsze dni po narodzinach Amelki były dla nas najtrudniejsze. Jedną z najboleśniejszych chwil było opuszczenie szpitala bez Amelki, która została karetką przetransportowana do Gdańska.
Już po tygodniu otrzymaliśmy informację, o tym, że nasza córeczka cierpi na trisomię 13 chromosomu tzw. Zespół Patau. Jest to najgorsza postać trisomii określana jako wada śmiertelna. Poza licznymi wadami takimi jak całkowity rozszczep podniebienia, wargi i wyrostka zębodołowego szczęki, ubytek kości sklepienia czaszki, dodatkowy palec dłoni lewej, dzień po dniu dowiadywaliśmy się o kolejnych problemach naszej córeczki: brak jednej gałki ocznej, głęboki niedosłuch, niedorozwój ciała modzelowatego, wada serca, padaczka.
Obecnie Amelka znajduje się pod opieką lekarza neurologa, kardiologa, laryngologa, okulisty, nefrologa a także stałą opieką fizjoterapeuty.
Usłyszeliśmy od lekarzy, że z uwagi na głęboki niedosłuch i nieprawidłowo zbudowane oczka kontakt z Amelką nie będzie możliwy. A jednak pomylili się :) - Amelka reaguje cudownym uśmiechem na całusy i pieszczoty bliskich.
Od niedawna zaczęła uczyć się słuchać otoczenia dzięki aparatom słuchowym, a jeśli jej kondycja fizyczna na to pozwoli, będzie uczyć się widzenia w Ośrodku Wczesnej Interwencji dla Dzieci Niewidomych w Sobieszewie.
Rzeczą najważniejszą jest rehabilitacja ruchowa Amelki, która pomimo skończonych 7 miesięcy ma nadal problem z utrzymaniem główki w pionie.
Amelka zadziwia wszystkich niedowiarków swoją siłą i wolą życia. Jako rodzice chcemy zrobić wszystko, by dać jej szansę na osiągnięcie maksimum swoich możliwości.
pomozamelce.pl
Pierwsze dni po narodzinach Amelki były dla nas najtrudniejsze. Jedną z najboleśniejszych chwil było opuszczenie szpitala bez Amelki, która została karetką przetransportowana do Gdańska.
Już po tygodniu otrzymaliśmy informację, o tym, że nasza córeczka cierpi na trisomię 13 chromosomu tzw. Zespół Patau. Jest to najgorsza postać trisomii określana jako wada śmiertelna. Poza licznymi wadami takimi jak całkowity rozszczep podniebienia, wargi i wyrostka zębodołowego szczęki, ubytek kości sklepienia czaszki, dodatkowy palec dłoni lewej, dzień po dniu dowiadywaliśmy się o kolejnych problemach naszej córeczki: brak jednej gałki ocznej, głęboki niedosłuch, niedorozwój ciała modzelowatego, wada serca, padaczka.
Obecnie Amelka znajduje się pod opieką lekarza neurologa, kardiologa, laryngologa, okulisty, nefrologa a także stałą opieką fizjoterapeuty.
Usłyszeliśmy od lekarzy, że z uwagi na głęboki niedosłuch i nieprawidłowo zbudowane oczka kontakt z Amelką nie będzie możliwy. A jednak pomylili się :) - Amelka reaguje cudownym uśmiechem na całusy i pieszczoty bliskich.
Od niedawna zaczęła uczyć się słuchać otoczenia dzięki aparatom słuchowym, a jeśli jej kondycja fizyczna na to pozwoli, będzie uczyć się widzenia w Ośrodku Wczesnej Interwencji dla Dzieci Niewidomych w Sobieszewie.
Rzeczą najważniejszą jest rehabilitacja ruchowa Amelki, która pomimo skończonych 7 miesięcy ma nadal problem z utrzymaniem główki w pionie.
Amelka zadziwia wszystkich niedowiarków swoją siłą i wolą życia. Jako rodzice chcemy zrobić wszystko, by dać jej szansę na osiągnięcie maksimum swoich możliwości.
pomozamelce.pl
Komentarze
Komentuj